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神奇的細胞「快遞員」 揭開外泌體的功能與應用
2024.11.07
神奇的細胞「快遞員」 揭開外泌體的功能與應用
作者 / 沈湯龍 | 任職於臺大植微系，研究領域有癌症生物學、...
659期
在身體內的細胞世界中，存在著一種微小但豐富的「快遞員」――外泌體（exosome）。這些直徑僅有30 ～ 150 奈米（nm）的小囊泡，扮演著細胞之間溝通的重任。儘管體積微乎其微，外泌體卻在調節生理和病理發生、進展過程等...
外泌體標靶臨床診斷
國衛院標靶新藥DBPR728可促進MYC癌症驅動蛋白質降解
2024.09.30
國衛院標靶新藥DBPR728可促進MYC癌症驅動蛋白質降解
作者 / 整理報導｜羅億庭
513期
癌症已成為21世紀全球人口死亡的主因，目前科學界針對癌症的研究也十分多元。由於致癌基因（oncogene）能使基因出現突變或擴增，將正常的細胞轉換成會不斷增生的癌細胞，因此市面上許多標靶治療的藥物皆是針對癌細胞的特...
癌症MYC標靶
比快篩更準、比qPCR更快？應用CRISPR技術檢測傳染病
2023.12.15
比快篩更準、比qPCR更快？應用CRISPR技術檢測傳染病
作者 / 陳淵銓／仁德醫護管理專科學校助理教授
504期
傳染病是造成全球疾病和死亡的主要原因之一，而要預防傳染病傳播、提供有效治療，則需要準確、靈敏、方便、廉價和便攜的快速現場診斷。定點照護檢驗（point-care-testing, POCT）〔註〕是指鄰近受測對象所執行的相關測試...
定點照護檢驗PCRCRISPRPOCT床邊檢驗核酸檢測標靶基因
使用AI能加速藥物開發的進程嗎？
2023.11.15
使用AI能加速藥物開發的進程嗎？
作者 / 編譯｜羅億庭
503期
過去數十年來，科學家不斷地尋找加速新藥發現與進展的捷徑，然而此過程卻變得愈來愈緩慢，且風險與成本也愈來愈高。以正常的新藥開發流程為例，一款新藥從研發計畫的啟動到被國家藥物監管機構批准上市，大約需要12∼15年...
AI藥物開發生成式人工智慧生物標靶臨床試驗
CRISPR-Cas9基因編輯技術新警告
2023.10.15
CRISPR-Cas9基因編輯技術新警告
作者 / 陳文盛／陽明交通大學榮譽退休教授
502期
CRISPR-Cas9為2012年美國生物化學家道納（Jennifer Doudna）和法國微生物學家夏彭提耶（Emmanuelle Charpentier）的合作成果，是目前最先進的基因編輯技術。這項技術把細菌負責剪切噬菌體DNA的CRISPR-Cas9免疫系統應用為...
CRISPR-Cas9噬菌體標靶基因幹細胞脫靶現象RNA
找到動脈粥狀硬化新分子標靶 「紐蛋白」磷酸化是關鍵
2023.01.16
找到動脈粥狀硬化新分子標靶 「紐蛋白」磷酸化是關鍵
作者 / 整理報導｜羅億庭
493期
心血管疾病長年來位居臺灣十大死因的前段班，溫差大的秋冬更是心血管疾病的好發季節。即便我們知道動脈粥狀硬化（attherosclerosis）是誘發心血管疾病的重要 危險因子，但科學家目前對於心血管系統中的力學環境仍所知甚...
心血管疾病動脈粥狀硬化血管血管分子生物工程紐蛋白分子標靶 磷酸化
【快訊】2022諾貝爾化學獎
2022.10.05
【快訊】2022諾貝爾化學獎
作者 / 編輯部
2022年諾貝爾化學獎，今日頒發給美國化學家夏普萊斯（Barry Sharpless）、丹麥化學家梅爾達爾（Morten Meldal）及美國化學家貝爾托西（Carolyn Bertozzi），表彰夏普萊斯和梅爾達爾在鍵擊化學（click chemistry）所奠定...
2022諾貝爾獎諾貝爾獎諾貝爾化學獎鍵擊化學生物正交化學標靶藥物
基因編輯技術CRISPR在藥物開發及疾病治療上的應用
2021.09.10
基因編輯技術CRISPR在藥物開發及疾病治療上的應用
作者 / 陳淵銓／仁德醫護管理專科學校助理教授
477期
基因編輯技術CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）現已廣泛用於基礎研究技術，包括基因轉殖、模式動物（animal model）的建立、食品檢測試劑及其他輔助工具的開發等；應用端已用於農產...
科技報導基因編輯CRISPR藥物開發藥物標靶藥物標靶點精準醫療個人化醫療人體基因資料庫遺傳性疾病
漸凍症發病機轉新發現 人類可望開發「解凍」標靶藥物
2019.06.18
漸凍症發病機轉新發現 人類可望開發「解凍」標靶藥物
作者 / 編輯部
450期
中央研究院分子生物研究 所副研究員陳俊安與研究團隊日前實驗發 現，一種名為mir-17~92的微型核糖核酸 (microRNA)於正常四肢運動神經元裡表 現量極高，然而在肌萎縮性脊髓側索硬化 症(amyotrophic lateral sclerosis,...
漸凍症標靶藥物
癌症治療的新方向－胜肽標靶化療法
2019.03.01
癌症治療的新方向－胜肽標靶化療法
作者 / 林欽塘／臺灣大學醫學院病理學科所名譽教授。
447期
每年全球人口中，目前約有10％的病人死於癌症疾病；若能適當地改良治療方式，或許能延緩及減少這種情況。從60~70年前至今，治療癌症的方式──化療，是以很強的有毒藥物化療，例如用癌得星（Endoxan，或稱doxorubicin）...
癌症新方向胜肽標靶化療
興大團隊發現銥金屬能作為腎癌標靶藥物
2018.01.01
興大團隊發現銥金屬能作為腎癌標靶藥物
作者 / 編輯部
433期
近年來，運用在各種癌症上的標靶藥物越來越多，是患者面對癌症治療時的另一種選擇。
銥金屬腎癌標靶藥物
現代化療的起源
2016.12.01
現代化療的起源
作者 / 吳濰龍／畢業於香港中文大學，曾任麻省理工學院傅爾布...
564期
在癌症的現代治療方法中，化學藥物治療（ chemotherapy ）無疑是一個極重要的角色；而在這場與癌症抗爭的漫長戰役中，哈佛醫學院及波士頓兒童醫院的法伯（Sidney Farber）醫生有著舉足輕重的地位。
化療血癌巨幼紅細胞性貧血法伯癌症研究所葉酸拮抗劑
大數據分析—探索老藥新用
2016.06.01
大數據分析—探索老藥新用
作者 / 黃振綜／現為臺灣大學生醫電子與資訊學研究所博士班學...
558期
藥物研發是一種極費工時且具高風險、高產值之過程，一個成功的新藥從開發到上市平均需耗費10~15年，開發成本甚至高達數億美元。研發過程包含三大階段：藥物探索、臨床前試驗與臨床試驗。
藥物多標靶藥理標靶分子基因表現圖譜系統生物學
化學路上的方向感 踏上奈米旅程 成功大學化學系教授葉晨聖專訪
2015.02.01
化學路上的方向感 踏上奈米旅程 成功大學化學系教授葉...
作者 / 林靜英／本刊編輯。
542期
求學、研究、教學，成大化學系葉晨聖教授不只談科學，而是人生的選擇權。
化學葉晨聖教授奈米癌症標靶治療金奈米棒
細胞傳輸異常 癌症新機制
2014.11.01
細胞傳輸異常 癌症新機制
作者 / 編輯部
539期
成功大學醫學院研究團隊發現，細胞傳輸系統異常導致癌症的新機制。當細胞內的蛋白質Rab37表現量不足或者過低時，會導致癌細胞轉移、復發及惡化。
細胞蛋白質Rab37癌細胞蛋白酶標靶藥物
綜談高速化合物篩選
2013.03.01
綜談高速化合物篩選
作者 / 宋政勳／任職國家衛生研究院生技與藥物研究所。
519期
高速化合物篩選是一個系統，有一套標準操作程序，將許多儀器和軟體整合起來，以便快速且準確的從大量的化合物中挑出有活性的化合物，以此為基礎，提供藥物化學家後續修飾結構之用。
高速化合物藥物動力學標靶蛋白質液體處理機設備軟體微量盤式分析儀
現代藥物標靶—G蛋白偶合受體之研究解析
2012.12.01
現代藥物標靶—G蛋白偶合受體之研究解析
作者 / 金克寧／任職中央研究院基因體中心
516期
萊夫科維茲和克比爾卡解開了「G 蛋白偶合受體」的內部運作機制，這些知識將有助於研發能準確以這些受體為標靶的更有效藥物。
化學 藥品 標靶藥物 G蛋白偶合受體
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