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2025-12-01諾貝爾化學獎 化學結構可程式化的新時代 金屬有機骨架MOFs的誕生與介紹 672 期

Author 作者 鐘羽晨|現就讀於清華大學化學系博士班。林嘉和|清華大學化學系教授,專長無機化學、多孔材料與固態化學研究。

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.2025 年諾貝爾化學獎授予北川進、羅布森與亞基,表彰他們開創金屬有機骨架(MOFs)設計與合成,開啟可程式化多孔材料的新時代,推動能源、催化與環境的應用發展。
.北川進提出讓晶體像海綿「可以呼吸」的構想,證明固體也能吸放氣體;羅布森則是建立配位網路理論,展現如何像搭積木般設計晶體的結構;亞基則打造「網狀化學」理論,讓可預測、多孔的 MOFs 成為捕碳、儲能、淨水等環境與能源應用的超級材料。
.MOFs 以靈活組裝的孔洞結構,重新定義吸附、分離、催化與藥物運送等功能。儘管面臨穩定性、放大合成與應用設計挑戰,MOFs 的發展展現跨領域系統思維,從分子合成邁向結構工程。

教授北川進和清華大學兩位作者合影。(作者提供)


諾貝爾化學獎落誰家?

今(2025)年諾貝爾化學獎分別由日本京都大學(Kyoto University)的北川進、澳洲墨爾本大學(The University of Melbourne)的理查.羅布森(Richard Robson)與美國加州大學柏克萊分校(University of California, Berkeley)的奧馬爾.亞基(Omar Yaghi)共同獲得。瑞典皇家科學院以開創金屬有機骨架( Metal-Organic Frameworks, MOFs )的設計與合成,建立多孔材料科學的新典範為授獎理由,表彰三人對化學結構設計與功能材料領域的深遠貢獻。這項榮譽不僅肯定了他們在分子層級架構控制上的開創性成果,更揭示了化學如何從傳統的分子研究,跨越至「可設計的空間」:透過金屬節點與有機配位基的精準連接,人類得以在奈米尺度上建構出前所未見的孔洞世界。這些具有高比表面積與可調孔隙的材料,現已廣泛應用於氣體儲存、碳捕捉、催化反應、水資源淨化與能源轉換等關鍵技術之中。今年的諾貝爾化學獎不僅回顧了 MOFs 誕生 30 年多來的發展歷程,也象徵著一個重要訊息:化學正進入「結構可程式化」(programmable)的新時代。從基礎研究走向實際應用,這場關於「設計孔洞」的革命,重新定義了材料科學的未來方向。


北川進 (1951 ~)
國籍|日本
任職單位|日本京都大學
研究領域|多孔配位聚合物、金屬有機構造體 (Kyoto University)

理查. 羅布森 Richard Robson(1937 ~)
國籍|澳洲
任職單位|澳洲墨爾本大學
研究領域|配位聚合物、金屬有機框架
(Paul Burston/University of Melbourne)

奧馬爾 . 亞基 Omar Yaghi(1965 ~)
國籍|約旦
任職單位|美國加州大學柏克萊分校
研究領域|網狀化學、金屬有機框架
(Brittany Hosea-Small for UC Berkeley)

諾貝爾化學獎三位得主的學術旅程


北川進: 從配位化學到「可呼吸的材料」

京都大學教授北川進,被視為多孔配位聚合物( porous coordination polymers, PCP)概念的奠基者之一。早在 1990 年代初期,他便提出「分子間可透氣的晶體」構想,證明固體也能像海綿一樣吸附並釋放氣體。北川進的研究不僅找出結構的可逆吸附行為(reversible adsorption)〔註〕,也開啟了對柔性晶體(flexible frameworks)與結構動力學(structural dynamics)的探索,使 MOFs 成為具「呼吸效應」(breathing effect)的智慧材料。

〔註〕分子可以進入材料的孔洞時被吸附,而在需要時又能被釋放出來,吸附與脫附可以反覆進行,且材料不會因此被破壞。

他的代表作之一是 [Cu(bdc)]n(bdc = benzene-1,4-dicarboxylate,bdc = 1,4- 苯二甲酸)系列結構,透過不同溶劑交換,可控制骨架形態與孔洞大小;此研究為後來的氣體分離與儲存技術奠定理論基礎,也在能源與環境領域展現巨大潛力。


羅布森:建立結構化學的骨架邏輯

來自澳洲墨爾本大學的羅布森,是 MOFs 結構設計思想的早期推動者。他在 1980 至 90 年代發展出以金屬節點(metal nodes)與有機配位基(organic linkers)為構築單元的「配位網路」(coordination networks)理論,首次確認可預測三維網狀結構的幾何模式。

羅布森的貢獻在於讓「結構設計」由經驗走向理性建構(reticular chemistry prototype),為後續亞基的 MOFs 理論提供明確的結構語言。他的研究成果顯示,只要掌握金屬配位數與配位基角度,就可以設計出具有規則拓撲(topology)的晶體架構,這一理念至今仍是 MOFs 與 COFs(covalent organic frameworks,共價有機骨架)設計的理論核心。


亞基:網狀化學的創始者

美國加州大學柏克萊分校教授亞基,是當代最具影響力的材料化學家之一 。 他在 1995 年發表的開創性研究中,首次以「金屬有機骨架」(Metal-Organic Frameworks, MOFs)一詞定義此類晶體,並建立了「網狀化學」(Reticular Chemistry)理論,強調以可重複構築單元(secondary building units,SBU)拼接出可預測的多孔結構。

亞基的團隊後續創造了知名系列,例如 MOF-5、ZIF-8、COF-1,它們的特點是高比表面積(> 6000m²/g)與可調孔徑。他將這些架構應用於二氧化碳捕獲、氫氣與甲烷儲存、催化、藥物釋放、水分吸附(atmospheric water harvesting) 等 領 域, 使MOFs 成為能源與環境材料研究的核心。他所創立的「 結 構 模 組 化 」(modular assembly) 概 念,讓化學進入「可設計」時代,研究者可如積木般設計孔洞形態與化學環境,從而實現功能性、反應性與選擇性的精確控制。


所以 MOFs 是什麼?分子世界的迷宮建築師

也因為有這三位學者的研究,當今我們走進科學實驗室時,會發現科學家不只在研究肉眼看得見的材料,也在嘗試用「分子」當積木,建造出具有特定功能的結構,這種分子建築的代表之一,就是MOFs 孔洞材料。MOFs 結合了無機金屬中心與有機配位基,形成三維網狀結構,因孔隙高度規則、比表面積(specific surface area, SSA)驚人(往往可達幾千平方公尺每克,相當於一片足球場面積大小濃縮到一克粉末之中)、化學修飾彈性極大等,而被譽為「分子級的海綿」。

而 MOFs 的化學結構像是一首由金屬與有機物合奏的交響曲,如果金屬節點像城市中的十字路口,那麼有機配位基(organic linkers)就是街道;不同設計方式能形成網格狀、放射狀或迷宮般的都市結構。……【更多內容請閱讀科學月刊第672期】