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以CRISPR治療罕見的遺傳性失明疾病 目前已初見成效
2024.06.15
以CRISPR治療罕見的遺傳性失明疾病 目前已初見成效
作者 / 編譯｜羅億庭
510期
CRISPR基因編輯技術已逐漸走出實驗室，在遺傳性疾病的治療上開拓出一條嶄新的道路。在上（5）月發表於《新英格蘭醫學雜誌》（New England Journal of Medicine）上的一項臨床1/2期試驗，嘗試將CRISPR基因編輯技術應用在...
CRISPR遺傳性失明LCA基因編輯臨床醫療
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