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基因編輯技術CRISPR在藥物開發及疾病治療上的應用
2021.09.10
基因編輯技術CRISPR在藥物開發及疾病治療上的應用
作者 / 陳淵銓／仁德醫護管理專科學校助理教授
477期
基因編輯技術CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）現已廣泛用於基礎研究技術，包括基因轉殖、模式動物（animal model）的建立、食品檢測試劑及其他輔助工具的開發等；應用端已用於農產...
科技報導基因編輯CRISPR藥物開發藥物標靶藥物標靶點精準醫療個人化醫療人體基因資料庫遺傳性疾病
現代藥物標靶—G蛋白偶合受體之研究解析
2012.12.01
現代藥物標靶—G蛋白偶合受體之研究解析
作者 / 金克寧／任職中央研究院基因體中心
516期
萊夫科維茲和克比爾卡解開了「G 蛋白偶合受體」的內部運作機制，這些知識將有助於研發能準確以這些受體為標靶的更有效藥物。
化學 藥品 標靶藥物 G蛋白偶合受體
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