文章專區

2018-09-01神奇藥草大麻的真相與檢驗 585 期

Author 作者 林惠茹/慈濟大學醫學檢驗生物技術學系副教授,關心藥物濫用議題,專長為透過質譜技術,開發濫用藥物檢驗方法。

大麻主成分

大麻為一年生的草本植物,生長於熱帶或溫帶氣候掌狀複葉,有著針形小葉,邊緣有鋸齒,雌雄異株。目前研究發現在大麻中含有超過上百種已知化合物,其中2種最常見且眾所周知的大麻素為四氫大麻酚和大麻二酚。兩者分別是在1963年由以色列化學家麥查蘭及施沃(Yuval Shvo)鑑定出大麻二酚的化學結構及1964年麥查蘭分離出四大麻酚。四氫大麻酚及大麻二酚對人體的藥理效果有所不同。前者為成癮的主因,亦有醫療用途;後者為推動醫用大麻合法化的實證。

大麻成分中的四氫大麻酚,在藥效上屬於中樞神經迷幻劑,也是主要認定大麻為成癮物質的依據,也因此大麻在臺灣毒品危害防治條例中被列管為第二級毒品,在美國緝毒局(Drug Enforcement Administration)則列屬第一級管制物質。而歐盟也根據植株花葉乾物質中四氫大麻酚含量的多寡,將大麻分為藥用型(四氫大麻酚>0.5%)、中間型(0.3%<四氫大麻酚<0.5%)和纖維型(四氫大麻酚 < 0.3%)。在大麻成分中,亦以四氫大麻酚的相關研究最為透徹,其具高度脂溶性,且可穿透胎盤。就藥物動力學來說,四氫大麻酚的吸收程度與施用方式有所關聯,若以煙吸方式攝取,則藥物進入體循環的速度與濃度──生體可用率(bioavailability,BA)為25%若以口服方式為之,生體可用率下降為6%。

此外,四氫大麻酚也會與體內第一型及第二型大麻素受體作用。而其中,影響精神(psychoactive)及抗痙攣(anticonvulsant)的主要機轉是與體內第一型大麻素受器作用,抑制GABA神經傳導物質的釋放,進而使神經膜電位下降,減緩神經訊息傳遞;而大麻二酚目前在醫療用主要用途是針對癲癇(epilepsy)控制及止痛功能,在臨床試驗劑量下,大麻二酚並不會直接活化第一型及第二型大麻素接受器,因此大麻二酚被認定為非精神作用物質,其目前在醫療用途上的確切機轉尚不清楚。

大麻成分在人類社會中爭議不斷,如大麻是否該合法化抑是除罪化、合法化後如何有效管理才能不引發成癮與藥駕發生等疑問。國際間不少國家將大麻的醫療用途合法化,也分為單純大麻二酚醫用合法及大麻醫用合法。而在近年來亦有些國家將大麻的娛樂用途合法化,例如2013年全球第一個全面實施大麻合法化的國家:南美的烏拉圭;2018年宣告全面大麻合法化為北美的加拿大,美國亦有部分州別實施,這些國家的大麻合法化執行管理方案又有所不同。大麻在科學上、在人類社會規範上成了神奇藥草的例子。

 

檢驗大麻的科學方法

依據目的性,在濫用藥物領域,檢驗上最常遇到的是想了解人類是否吸食大麻。最常見的檢測樣品是尿液檢體,因此必須關注大麻進入人體後的代謝情況。大麻中主要與成癮現象有關的成分為四氫大麻酚,其進入人體後,代謝為四氫大麻酚-9-甲酸(Δ9THC-9-carboxylicacid),之後再與葡萄糖醛酸(glucuronic acid) 結合,形成水溶性的葡萄糖苷酸結合物(glucuronide conjugate),透過尿液排出。


圖一:濫用藥物檢驗流程(作者親繪)


圖二:免疫檢驗試片法結構(作者親繪)
 
濫用藥物領域的檢驗方法,依據原理與方法特性分為2種,第一種為篩檢法,第二種是確認法。這兩大步驟中,篩檢法的主要是為快速、簡易操作及排除陰性樣品,因此選擇的方式為「免疫檢驗法」;確認法則是為了精準確認陽性樣品,因此需要選擇高靈敏與高鑑別度的「層析質譜法」。檢驗流程中先使用篩檢法,若呈現陽性反應,才進行確認法,如圖一所示。第一種篩檢法為「免疫檢驗法」,透過特定抗體辨識特定抗原,對於大麻的判定陽性閾值為四氫大麻酚-9-甲酸濃度50ng∕mL。目前己有商業化的檢驗產品,如:試片型、試劑型,而其中試片型的外觀與驗孕棒相似,但原理與判定方式不同,在此特別說明,試片型由5 項元素組成:
(1)樣品墊(sample pad):使檢體均勻分佈。
(2)結合墊(conjugated pad):放置具有標誌的抗體。
(3)薄膜試片(N.C. membrane):提供抗體鍵結區,通常會設計測試線(T)與控制線(C)。
(4)吸收墊(absorption pad):吸收過量的檢體溶液。
(5)塑膠底卡(plastic backing):底卡支撐。

免疫檢驗法採取競爭型免疫層析法,以大麻為例,在測試線上鍵結的是抗原,即為大麻代謝物(四氫大麻酚-9-甲酸),將與膜上鍵結的四氫大麻酚-9-甲酸特異性抗體與四氫大麻酚-9-甲酸及四氫大麻酚-9-甲
酸-色素指示劑複合體競爭,因此僅有控制線呈色(一條線)即判定為大麻陽性反應;而驗孕棒免疫檢驗試片法則是採取三明治免疫層析法,在測試線上鍵結的是對人類胎盤絨毛膜性腺激素(human chorionic gonadotropin, HCG)有專一性反應的一級抗體,因此控制線和測試線皆呈色(二條線)為懷孕陽性反應,兩者結構差異詳見圖二。競爭型免疫層析法和三明治免疫層析法,雖然在外觀上相似,但其方法原理不同,導致判定方式不同。

由於免疫檢驗是透過抗體特性專一性與抗原接合,但若樣品中有結構類似物,則可能在免疫檢驗法上造成假陽性結果。因此需要第二步驟的確認檢驗方式。第二種確認法為「層析質譜法」,混合物透過層析儀層析分離,得到每個物質的滯留時間(retention time),再加上關鍵技術的質譜儀(mass spectrometry),其提供每個物質獨一無二的質譜指紋,鑑定不同的化合物。層析質譜法對於大麻的判
定陽性閾值為大麻代謝物(四氫大麻酚-9-甲酸)濃度15 ng∕mL。

篩檢法和確認法除了方法學的不同,在樣品前處理上的步驟也有所差異,篩檢法通常直接使用尿液樣品,不另處理;而確認法,考量到大麻代謝過程中變化,四氫大麻酚-9-甲酸代謝後轉換成葡萄糖苷酸共軛結合物,為精確定量,通常會在樣品前處理中,加入水解(hydrolysis)的步驟,將共軛結合物在轉變成四氫大麻酚-9-甲酸,以利後續分析。


延伸閱讀
1. Gaston T. E. and Friedman D., Pharmacology of cannabinoids in the treatment of epilepsy, Epilepsy Behav., Vol.70 (Pt B): 313-318, 2017.
2. 育網開放教育平台,〈現代柯南,跟著瑪斯一起探索檢驗世界〉,www.ewant.org。
3. 衛生福利部,〈濫用藥物尿液檢驗作業準則〉,https://goo.gl/9fSUWj。